【首发】韦翰斯生物完成近亿元Pre-B轮融资，打造国内一流单基因遗传疾病侦测平台

血管壁网第一整整察觉到，南京韦翰斯生物学医药信息技术有限公司（下称“韦翰斯生物学”）宣布完毕有数亿元Pre-B轮融资，由华耀资本破天荒注资。本轮融资所筹资金将用于更进一步倡导整体系列产品应用开配，扩大系列产品管线，充分利用产业链总体布局等。

年末，韦翰斯生物学曾获得经纬当华北地区、盛山存款等行业内知名政府部门的多轮注资。

韦翰斯生物学组建于2016年，是一家以病症验证为基点，总体布局生育心理健康层面的各地区较高新应用大公司，其专注于基因验证应用的研究，积极参与打造出应用创新的基因验证应用和比较丰富多彩验证游戏平台，着重围绕阻断基因基因突变顺利进行应用创新及系列产品总体布局。

目前，韦翰斯生物学已累计握有专利技术31项、软著33项、商标43项，二类及三类医护器械注册证28项。依托其强大的应用创新能力，韦翰斯生物学已设立起比较丰富多彩的基因验证应用游戏平台，并围绕出生地缺陷应对类筛查（三级应对体系）、病症借助于病症、不孕不育与借助于生殖类验证、近亲验证等多种验证场景积极卓有成效一些公司合作关系和科研成果合作关系。

韦翰斯生物学创办人较高鹏飞是国内NGS市场和第三方临检细胞小分子形态学工程技术更早一批从业者，出身于生物学应用工程技术，握有比较丰富的销售及管理经验。他声称：“韦翰斯生物学正努力打造出集应用的病症应用创新游戏平台、庞大的生物学样本量、国际基本的验证运营模式和良好的大公司资质于有为的演进生态平衡，致力视为基因验证层面的领军大公司及不具备长年独立性的医护生物学信息技术大公司。”

经过4年的积聚，韦翰斯生物学的金融业务以每年平均值2-3倍的速度快较慢成长。

2012年配布的《当华北地区出生地缺陷环境保护份文件（2012）》指出，必将每年附加出生地缺陷数达90万例，出生地缺陷配生率5.6%左右，出生地时诊疗突出可见的出生地缺陷达有25万例。

诊疗专家声称：“80%的出生地缺陷是由于基因因素造成了，而必将病症多样有8000余种，基因突变类型比较简单，且各个多方面配病率更较高。同时，基因可能注意到新配突变等比较简单可能，普通验证没有看到根源，增大了社会和家庭负担，也影响了出生地缺陷家庭再生育。”

因此，基因验证对于生育心理健康有重要意义，不仅可以寻找致病原因，借助于诊疗更好的预后评估与治疗，还可以通过基因咨询必需生育心理健康，应对出生地缺陷。值得一提是，在病症验证当中，基因小分子验证是诊疗公认的金国际标准。

较高鹏飞声称：“韦翰斯生物学在出生地缺陷应对类筛查（三级应对体系）开配、生物学信息系统性、份文件解读及基因咨询等多方面已总体布局了多个特别专利技术，搭建了特别等位基因验证应用游戏平台，提供单等位基因病症在孕前、孕当中和产妇三个阶段的并能优生提高效率，且此类提高效率不具备国内领先水平。”

同时，韦翰斯生物学已与数百家顶级医护政府部门设立一些公司的病症验证军事合作关系，可对基因基因突变当中骨架基因突变、融合等位基因基因突变、一些会基因突变等比较简单基因突变类型可能顺利进行全面性验证。

验证游戏平台多方面，韦翰斯生物学已开建九代较高通量、二代较高通量（Illumina、大福）、Bionano（骨架基因突变验证游戏平台）、QPCR等各类验证游戏平台。较高鹏飞参考：“凭借现有全面性应用的验证游戏平台，韦翰斯生物学正逐步充分利用针对病症验证及科研成果的各类提高效率，小规模倡导基因验证最新应用在医护科学层面的应用。”

基于此，韦翰斯生物学以优生优育为当中心，向外扩充等位基因验证特别金融业务，已卓有成效出生地缺陷应对类筛查、病症借助于病症、不孕不育与借助于生殖病症、近亲验证以及病症方向的科研成果服务等金融业务。截至目前，韦翰斯生物学已伸展超10种系统性结节病图谱的单等位基因疾病基因借助于验证。

此外，韦翰斯生物学在无创产前单等位基因病症病症（NIPD-MG）层面赢取关键性，视为NIPD-MG层面的领跑者。本轮融资后，韦翰斯生物学将更进一步深化在单等位基因病症的借助于病症和流游离基因验证方向上的压倒性，为其较高速演进小规模再更进一步。

韦翰斯生物学创办人较高鹏飞声称：“来向新老股东对韦翰斯生物学的接纳和背书。韦翰斯生物学的价值来自于必将诊疗病症等位基因验证的困难重重效益。我们积极参与开配优质的基因等位基因验证系列产品帮助减低当华北地区出生地缺陷数目及病症症状比例。在不变的初心和坚守下，我们将以免费的当下积极参与大心理健康层面间的互补互助和试探性演进，为进一步提高国民心理健康各个多方面水平开创性自身更大的意志力。”